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什么是仲胺、伯胺、季胺、叔胺

　　伯胺：N的三个键上一个连C原子，两个连接H原子。

　　十二伯胺 CH3(CH2)11NH2 仲胺：N的三个键上两个连C原子，一个连接H原子；如：二乙醇胺 NH(CH2CH2OH)2。

　　遇酸形成按盆。由伯胺在镍钻或铜锅催化剂作用下经脱氨和加氢而得。用于除草剂，二氧杂环己烷的稳定剂，纤维的防水、抗静电和柔软等方面。常以盐酸盐形式出售。

　　扩展资料：

　　描述这系统的（非相对论性的）薛定谔方程有解析解，也就是说，解答能以有限数量的常见函数来表达。满足这薛定谔方程的波函数可以完全地描述电子的量子行为。因此可以这样说，在量子力学里，没有比氢原子问题更简单。

　　更实用，而又有解析解的问题了。所推演出来的基本物理理论，又可以用简单的实验来核对。所以，氢原子问题是个很重要的问题。

伯胺的简介

　　根据氮原子所连接的烃基的不同，可分为脂肪伯胺和芳香伯胺。

　　伯胺呈弱碱性，脂肪伯胺的碱性比氨强，而芳香伯胺的碱性一般低于脂肪伯胺。伯胺是一类性质活泼的化合物，由于氮原子上有未共电子对，可作为亲核试剂参与许多反应，例如烷基化、酰基化、磺酰基化、与羰基化合物的反应以及氧化反应等，同时还能与亚硝酸反应生成各种不同化合物。 伯胺制备方法较多，例如硝基化合物、酰胺、腈的还原；羰基化合物的氨化还原；氨或胺烃基化反应；通过重排反应合成等。 伯胺中氮原子的亲核性强，氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。

　　常用的烃基化试剂有卤代烃、醇、硫酸烷基酯、环氧烷类、芳磺酸酯等。 氨的烃基化氨与卤代烃的反应又叫氨基化反应，属于卤代烃的亲核取代反应，生成的产物为伯、仲、叔胺季铵盐的混合物，氨过量伯胺的产量高，氨不足则仲胺和叔胺的产率增加。 伯胺的烃基化伯胺与卤代烃反应主要生成仲胺和叔胺的混合物，反应物结构对生成的产物有一定影响。

　　一般来说，卤代烷活性大、伯胺碱性强，且两者无明显的空间位阻时，往往得到混合胺，产物的比例取决于原料配比及反应温度等条件。若卤代物活性大，伯胺碱性强，二者之一有空间位阻，或卤代物活性大、伯胺碱性弱，二者无空间位阻时，仲胺的产率很高。

伯胺仲胺叔胺区别，伯胺是几级胺

　　通常可用亚硝酸药剂与苯硫酰氯来区分伯胺、仲胺和叔胺，以苯硫酰氯为例，伯胺与苯硫酰氯反应后会生成沉淀，立即溶解，仲胺沉淀却不溶解，叔胺不反应。

　　 一、伯胺仲胺叔胺区别 1、区别 （1）通式不同 ①伯胺：RNH2。 ②仲胺：R2NH。 ③叔胺：R3N。 （2）氮原子上所连接的烃基数目不同 ①伯胺：连接1个烃基。

　　 ②仲胺：连接2个烃基。 ③叔胺：连接3个烃基。 （3）特征与性质的不同 ①伯胺：伯胺中氮原子的亲核性强，是合成有机胺的主要方法。

　　 ②仲胺：即是众多天然产物与生物活性分子的合成子，也是现代药物的关键活性官能团。 ③叔胺：其用途十分广泛，既可以作为配制产品的组分，又可作为各种专用化学衍生物的中间产品，同时也是生产季铵盐的重要原料。 2、如何区分伯胺、仲胺、叔胺 （1）亚硝酸药剂：伯胺与亚硝酸反应后所生成重氮盐溶于水并呈无色溶液，仲胺则生成黄色油状物，叔胺不反应。

　　 （2）苯硫酰氯：伯胺与苯硫酰氯反应后生成沉淀并立即溶解，仲胺沉淀但不溶解，叔胺不反应。 二、伯胺是几级胺 1、伯胺是一级胺，胺是烃基衍生物，按照胺中氮原子上所连接的烃基数目，可将其分为伯胺、仲胺以及叔胺，若与4个烃基相连，便是季铵类化合物。 2、胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物，胺类广泛存在于生物界中，具有极其重要的生理作用。

　　 3、通常根据氮原子所连接的烃基的不同，可将伯胺分为脂肪伯胺和芳香伯胺，伯胺呈弱碱性，脂肪伯胺的碱性比氨强，而芳香伯胺的碱性一般低于脂肪伯胺。 4、氨与卤代烃的反应又被叫做氨基化反应，属于卤代烃的亲核取代反应，所生成的产物为伯胺、仲胺、叔胺以及季铵盐的混合物，当氨过量时，伯胺的产量高，而氨不足时，仲胺以及叔胺的产率会增加。

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