副猪嗜血杆菌病有什么症状厉不厉害(副猪嗜血杆菌病的症状和病理变化)

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副猪嗜血杆菌病有什么症状厉不厉害

临床症状取决于炎症部位,包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产,公猪有跛行。

 

  哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。

  死亡时体表发紫,肚子大,有大量黄色腹水,肠系膜上有大量纤维素渗出,尤其肝脏整个被包住,肺的间质水肿。解剖症状:胸膜炎明显(包括心包炎和肺炎),关节炎次之,腹膜炎和脑膜炎相对少一些。以浆液性、纤维素性渗出为炎症(严重的呈豆腐渣样)特征。肺可有间质水肿、粘连,心包积液、粗糙、增厚,腹腔积液,肝脾肿大、与腹腔粘连,关节病变亦相似。

  腹股沟淋巴结呈大理石状,颌下淋巴结出血严重,肠系膜淋巴变化不明显,肝脏边缘出血严重,脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡,肾乳头出血严重,猪脾边缘有梗死,肾可能有出血点,肺间质水肿,最明显是心包积液,心包膜增厚,心肌表面有大量纤维素渗出,喉管内有大量黏液,后肢关节切开有胶冻样物。

  

怎样防控猪副嗜血杆菌病

猪副嗜血杆菌病是由猪副嗜血杆菌引起猪以多发性浆膜炎和关节炎为特征的细菌性传染病。主要引起以肺浆膜、心包以及腹腔浆膜和四肢关节浆膜的纤维素性炎为特征的呼吸道综合征。

 

  本病日趋流行,危害日渐严重,应引起各方重视。

  【临床症状】本病多发生流行于被繁殖与呼吸综合征病毒和支原体感染猪场的仔猪,多呈继发和混合感染,其临床症状缺乏特征性。潜伏期2~5天,一般几天内发病,出现体温升高至40℃以上,食欲不佳,精神沉郁,有的四肢关节出现炎症,可见关节肿胀、疼痛,起立困难,一侧性跛行。驱赶时患猪发出尖叫声,侧卧或颤抖、共济失调,患猪逐渐消瘦,被毛粗糙,起立采食或饮水时频频咳嗽,咳出气管内的分泌物吞入胃内,鼻孔周围附有脓性分泌物,同时并有呼吸困难症状,出现腹式呼吸,而且呼吸频率加快,心率加快,节律不齐,可视黏膜发绀,最后因窒息和心衰死亡。如出现急性败血症时,不出现典型浆膜炎而发生急性休克肺死亡,剖检为急性肺水肿。

  【病理变化】病变为全身淋巴结肿大,如下颌淋巴结、股前淋巴结、肺门淋巴结、贲门淋巴结、肝门淋巴结的切面颜色一致为灰白色。胸膜、腹膜、心包膜,以及关节的浆膜出现纤维素性炎。表现为单个或多个浆膜的浆液性或化脓性的纤维蛋白渗出物,外观淡黄色蛋皮样的薄膜状的伪膜附着在肺胸膜、肋胸膜、心包膜、脾脏、肝脏与腹膜、肠以及关节等器官表面,亦有条索状纤维素性膜。

  【防控措施】(1)治疗原则本病多为群发,在治疗时应全群投药,如应用针剂时,应按疗程用药。推荐以下药物:①泰安:由泰乐菌素+磺胺+增效剂组成。产生协同杀菌作用,吸收迅速,药效持久,水溶性好,可饮水和拌料使用。

  ②阿莫西林400克,5%普乐健(氟甲砜霉素)1000克,金霉素2000克/吨料,连喂7天,停3天,再加喂3天。③病菌消:是最新喹诺酮类抗菌素复合剂。用法和用量:按1∶1000溶于水,每天2次,连用3~5天,或1∶1000拌料,连用3~5天。

  ④其他:泰乐菌素、磺胺二甲嘧啶各100毫克/千克,林可霉素200毫克/千克,环丙沙星150毫克/千克等一至两种药物拌料。(2)预防与免疫因猪副嗜血杆菌血清型很多,目前尚无一种灭活疫苗同时对猪所有的致病菌株产生交叉免疫力。在制定猪嗜血杆菌病的预防和免疫技术措施时,应掌握以下因素:母猪接种疫苗后,可对4周龄以内仔猪产生保护性免疫力,这时再用相同血清型灭活菌苗激发小猪的免疫力。

  

猪副嗜血杆菌病的病原

副猪嗜血杆菌:属革兰氏阴性短小杆菌,形态多变,有15个以上血清型,其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子),不需要X因子(血红素或其它卟啉类物质), 在血液培养基和巧克力培养基上生长, 菌落小而透明,在血液培养基上无溶血现象;在葡萄球菌菌台周围生长良好,形成卫星现象。

 

  一般条件下难以分离和培养,尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料,因而给本病的诊断带来困难;据报道:猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。

  

如何解决副猪嗜血杆菌病对猪场的危害

如何解决副猪嗜血杆菌病对猪场的危害猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称格拉泽氏病。是由猪副嗜血杆菌引起。

 

  这种细菌在环境中普遍存在,世界各地都有,甚至是健康的猪群当中也能发现。

  对于采用无特定病原或用药早起断奶技术而没有猪副嗜血杆菌污染的猪群,初次感染到这种细菌时后果会相当严重。我国各科研院所已从北京、黑龙江、辽宁、河南、河北、湖南、湖北、山东、上海、福建、广东、宁夏等省市分离出副猪嗜血杆菌,副猪嗜血杆菌只侵害猪,可以影响从2周龄到4月龄的青年猪,主要在断奶前后发生,通常见于5~8周龄的猪,发病率可达10~15%,严重时死亡率可达50%.副猪嗜血杆菌血清型副猪嗜血杆菌的血清型极其复杂,至少可分为15种血清型,另外仍有很大一部分细菌的血清型不可定。在日本、德国、美国、加拿大和澳大利亚分离菌的血清型分型显示中,血清型5、4和13型最为常见。副猪嗜血杆菌具有明显的地方性特征。

  临床症状由副猪嗜血杆菌引起的急性型疾病(Glasser病),早期病象包括发热、食欲不振;也可见到呼吸困难、关节肿胀、跛行、运动不协调、发绀、不愿活动以及死亡。耐过急性发病的猪可以痊愈,但受害严重者则往往会表现慢性病象,主要是被毛组乱、咳嗽、呼吸困难和生长迟滞。有人报告了副猪嗜血杆菌引起的非典型症状,如猝死(通常由败血性休克所致)和呼吸道症状(呼吸困难)和生长迟滞。

  副猪嗜血杆菌病的病理特征剖检可见急性型疾病的特征性病变是浆液性—纤维蛋白性多发性浆膜炎和多发性关节炎。近年来,从细菌性肺炎(化脓性支气管肺炎)病变中分离到了副猪嗜血杆菌,而且通常将此菌看作是继发性病原菌。在猪繁殖呼吸综合征、2型猪环状病毒所致疾病(断奶后多系统衰综合征)、猪传染性胸膜肺炎、猪流感等感染之后,副猪嗜血杆菌的分离率增高。

  病原特性副猪嗜血杆菌为革兰氏阴性菌,通常具有荚膜,并具有多种不同的形态,从单个的球杆菌到长的、细长的,以致丝状的菌体。1910年,德国学者Glässer首次报道了这种细菌与猪的纤维素性浆膜炎和多发性关节之间的联系。猪嗜血杆菌的分离是相当困惑的,因为:细菌在细胞培养中生长缓慢,此菌在没有转运培养基的情况下存活率很低,使用特种培养基可使其它微生物生长,用抗生素治疗病猪会干扰细菌的分离,病料的采集和处理不当。

  病猪死后很久才采集病料。诊断和防制必须尽早以非经消化道途径使用抗生素,而且必须对受害猪群中所有的猪都进行治疗。对于带菌母猪的药物净化致关重要,通过混饲添加抗生素以减少病原传递给仔猪的机会。副猪嗜血杆菌的某些菌株对青霉素、四环素、某些氨基糖苷和林可霉素有抗药性。

  通过采用血清型特异性菌苗和采用菌株特异性菌苗,我们已经取得了副猪嗜血杆菌免疫接种的最好效果。对母猪和仔猪进行免疫接种,或者仅仅对母猪免疫接种,可保护仔猪在用同源副猪嗜血杆菌血清型攻击时发生Glasser病。许多发达国家均已长期普遍应用副猪嗜血杆菌灭活疫苗,。建议使用副猪嗜血杆菌灭活进行免疫接种的程序:初产母猪:首免:产前6~7周;二免:产前2~3周,每次肌肉注射灭活苗3ml。

  公猪:一年两次,每次肌肉注射灭活苗3ml。母猪:产前3~5周,肌肉注射灭活苗3ml 。仔猪:1周龄、3~4周龄各注射一次灭活苗,每次1~1.5ml。副猪嗜血杆菌病的临床解决方案及案例能繁母猪40头,临床表现症状:关节肿大,体温升高食欲下降或费绝,在都灵公司技术人员的指导下使用方法:1000斤饲料中加入替安500g+败毒肽1500g+强力霉素200g,使用三天后症状缓解。

  济源李自忠13838942166 能繁母猪60头,临床表现症状:关节肿大,体温升高食欲下降或费绝,伴随呼吸道症状,在都灵公司技术人员的指导下使用方法:1000斤饲料中加入替安500g+败毒肽1500g+牛磺酸金维他200g,使用三天后症状解除。

  

发生猪副嗜杆菌病的原因是什么

找了很久 才找到的. 唯独这个比较齐全点..所以多... .... 猪副嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称格拉泽氏病。是由猪副嗜血杆菌引起。

 

  这种细菌在环境中普遍存在,世界各地都有,甚至是健康的猪群当中也能发现。

  对于采用无特定病原或用药早起断奶技术而没有猪副嗜血杆菌污染的猪群,初次感染到这种细菌时后果会相当严重。 一:基本概述 副嗜血杆菌病:又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎,也称H.parasuis 。可以引起猪的格氏病(Glasser‘s disease)。临床上以体温升高、关节肿胀、呼吸困难、多发性浆膜炎、关节炎和高死亡率为特征的传染病,严重危害仔猪和青年猪的健康。

  目前,副猪嗜血杆菌病已经在全球范围影响着养猪业的发展,给养猪业带来巨大的经济损失。 二:病原 副猪嗜血杆菌:属革兰氏阴性短小杆菌,形态多变,有15个以上血清型,其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。该菌生长时严格需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD或V因子),不需要X因子(血红素或其它卟啉类物质), 在血液培养基和巧克力培养基上生长, 菌落小而透明,在血液培养基上无溶血现象;在葡萄球菌菌台周围生长良好,形成卫星现象。

  一般条件下难以分离和培养,尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料,因而给本病的诊断带来困难;据报道:猪副嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多。 三:流行病学1、传播:该病通过呼吸系统传播。当猪群中存在繁殖呼吸综合症、流感或地方性肺炎的情况下,该病更容易发生。

  环境差,断水等情况下该病更容易发生。 饲养环境不良时本病多发。断奶、转群、混群或运输也是常见的诱因。

  副猪嗜血杆菌病曾一度被认为是由应激所引起的。 2、继发感染:这种细菌也会作为继发的病原伴随其它主要病原混合感染,尤其是地方性猪肺炎。在肺炎中,猪副嗜血杆菌被假定为一种随机入侵的次要病原,是一种典型的“机会主义”病原,只在与其它病毒或细菌协同时才引发疾病。近年来,从患肺炎的猪中分离出猪副嗜血杆菌的比率越来越高,这与支原体肺炎的日趋流行有关,也与病毒性肺炎的日趋流行有关。

  这些病毒主要有猪繁殖与呼吸综合征、圆环病毒、猪流感和猪呼吸道冠状病毒。副猪嗜血杆菌与支原体结合在一起,患PRRS猪肺的检出率为51.2%。 3、多发日龄:猪副嗜血杆菌只感染猪,可以影响从2周龄到4月龄的青年猪,主要在断奶前后和保育阶段发病,通常见于5~8周龄的猪,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达50%。急性病例,往往首先发生于膘情良好的猪,病猪发热(40.5~42.0℃)、精神沉郁、食欲下降,呼吸困难,腹式呼吸,皮肤发红或苍白,耳梢发紫,眼睑皮下水肿,行走缓慢或不愿站立,腕关节、跗关节肿大,共济失调,临死前侧卧或四肢呈划水样,有时会无明显症状突然死亡;慢性病例多见于保育猪,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困难,被毛粗乱,四肢无力或跛行,生长不良,直至衰褐而死亡。

   四:临床症状 临床症状取决于炎症部位,包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产,公猪有跛行。哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫,肚子大,有大量黄色腹水,肠系膜上有大量纤维素渗出,尤其肝脏整个被包住,肺的间质水肿。

   解剖症状:胸膜炎明显(包括心包炎和肺炎),关节炎次之,腹膜炎和脑膜炎相对少一些。以浆液性、纤维素性渗出为炎症(严重的呈豆腐渣样)特征。肺可有间质水肿、粘连,心包积液、粗糙、增厚,腹腔积液,肝脾肿大、与腹腔粘连,关节病变亦相似。

   腹股沟淋巴结呈大理石状,颌下淋巴结出血严重,肠系膜淋巴变化不明显,肝脏边缘出血严重,脾脏有出血边缘隆起米粒大的血泡,肾乳头出血严重,猪脾边缘有梗死,肾可能有出血点,肺间质水肿,最明显是心包积液,心包膜增厚,心肌表面有大量纤维素渗出,喉管内有大量黏液,后肢关节切开有胶冻样物。 五:防治措施1、 严格消毒 彻底清理猪舍卫生,用2%氢氧化钠水溶液喷洒猪圈地面和墙壁,2h后用清水冲净,再用科星复合碘喷雾消毒,连续喷雾消毒4~5d。 2、 加强饲养管理 对全群猪用电解质加维生素C粉饮水5~7d,以增强机体抵抗力,减少应激反应。

   3 治疗 隔离病猪,用敏感的抗菌素进行治疗,口服抗菌素进行全群性药物预防。为控制本病的发生发展和耐药菌株出现,应进行药敏试验,科学使用抗菌素。 (1) 重症注射液 肌内注射,每次0.2mL/kg,每早肌注1次,连用5~7d。 (2) 硫酸卡那霉素注射液 肌内注射,每次20mg/kg,每晚肌注1次,连用5~7d。

   (3)大群猪口服土霉素纯原粉30mg/kg,每日1次,连用5~7d。 (4)抗生素饮水对严重的该病爆发可能无效。一旦出现临床症状,应立即采取抗生素拌料的方式对整个猪群治疗,发病猪大剂量肌注抗生素。

  大多数血清型的猪副嗜血杆菌对头孢菌素、氟甲砜、庆大、壮观霉素、磺胺及喹诺酮类等药物敏感,对四环素、氨基苷类和林可霉素有一定抵抗力。 (5)在应用抗生素治疗的同时,口服纤维素溶解酶(副株利克),可快速清除纤维素性渗出物、缓解症状、控制4 免疫 用自家苗(最好是能分离到该菌,增殖、灭活后加入该苗中)、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能有效保护小猪早期发病,降低复发的可能性。 母猪:初免猪产前40天一免,产前20天二免。

  经免猪产前30天免疫一次即可。受本病严重威胁的猪场,小猪也要进行免疫,根据猪场发病日龄推断免疫时间,仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行,每次一毫升,最好一免后过15天再重复免疫一次,二免距发病时间要有10天以上的间隔。 消除诱因,加强饲养管理与环境消毒,减少各种应激,在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群,对混群的一定要严格把关,把病猪集中隔离在同一猪舍,对断奶后保育猪“分级饲养”,这样也可减少PRRS、PCV-2在猪群中的传播。

  注意保温和温差的变化;在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等。 六、小结 猪副嗜血杆菌病的有效防制,如同猪场其它任何一种疾病的防治一样,是一项系统工程,需要�。

  

猪场副猪嗜血杆菌病高发原因是什么

广东省农业科学院兽医研究所 王贵平研究员1.副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道(鼻腔、扁桃体和气管前段等)的常在菌,此病过去一直被认为是仔猪的一种散发性,应激性疾病。各种应激因素可诱发和促进本病的发生与流行,如气温突变、空气污染严重、通风不良、寒冷潮湿,不同日龄的猪只混群饲养,密度过大,管理不当,饲料质量差,长途运输等,可导致本病的发生。

 

  2.就本人对副猪嗜血杆菌的分离来看,该病更多的被看作继发性病原菌。

  有研究结果表明,猪群中存在蓝耳病毒感染或一些免疫抑制性病毒病存在,本病更容易继发。3.血清型和毒力,以及毒力因子这一方面到现在都不是很清楚,血清分布又有地域性,疫苗免疫在不同的血清型之间所引起的交叉保护率很低等等,由于没有很好的预防应对措施,所以该病爆发越来越严重。广东大华农动物保健品股份有限公司 罗满林多种免疫抑制病的存在,尤其是圆环病毒,猪繁殖和呼吸道综合征等存在,猪群集约化饲养,养殖环境恶化。山东菏泽宏兴远种猪繁育有限公司 牛月波因为该病菌是一种条件性致病菌,主要寄生在猪上呼吸道黏膜,临床上常以继发感染形式出现,由于近年来很多猪场流行免疫抑制性疾病(如蓝耳病、圆环病毒Ⅱ型、猪瘟等),再加上肺炎支原体、流感病毒、呼吸道冠状病毒感染严重,副猪嗜血杆菌乘虚而入,给养猪业带来巨大损失,如去年南方多个省份发生高热病,副猪嗜血杆菌就起了推波助澜的作用。

  保定冀中药业有限公司技术部总监 蔡少阁主要是猪群免疫力低下所造成的。导致猪群免疫力低下的原因有:免疫抑制病的存在,如蓝耳病、圆环病毒病等;饲料中霉菌毒素的普遍存在;某些促生长添加剂的滥用,如高铜、高胂和高锌等;某些抗生素的长期添加,如氨基苷类抗生素和氯霉素族抗生素等;长期的应激等。四川恒通动物制药有限公司技术部 张瑞杰1.在实际中,副猪嗜血杆菌已经成为猪体内一种常宿菌,只要猪体抵抗力降低了就有可能爆发副猪嗜血杆菌,只要猪感染某种疾病就有可能继发副猪嗜血杆菌病。

  2.另外副猪嗜血杆菌血清型(现有15个血清型)较多,还是有大量的分离株不能被分型,实验室检测存在很多困难,另外不同的血清型对药物的敏感度不同,并且耐药性极强,更为实验室诊断及其药敏试验添加了新的挑战。3.发病猪场常年带菌,治愈或耐过猪常年带菌,带菌猪和慢性感染猪为本病的传染源。福建威耳动科药业有限公司 曾佑全高发的原因:(1)副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道中的一种共栖菌,常可在鼻腔、扁桃体和气管前段分离到,而不见任何临床症状。

  (2)当环境发生变化时或引起免疫抑制的因素(如转群、断奶、混群、饲料的突然改变或通风不良、免疫抑制性疾病)存在时,会导致该病发生。(3)最近几年整个猪养殖业中呼吸道疾病的复杂化,病毒性疾病的不断复发是导致副猪嗜血杆菌病不断高法的原因之一。

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