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孕期检查唐筛是查什么

　　那么，孕期检查唐筛是查什么如果您想知道关于这方面的东西就一起接着看吧! 孕期检查唐筛是查什么 唐氏筛查检查主要筛查21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。

　　 唐氏筛查高风险表示胎儿患病率高，但不代表一定会患病，需要进一步做羊水穿刺术或者胎儿游离DNA检查来进一步评估胎儿是否患病。唐氏筛查临界风险表示胎儿患病风险较高，需进一步结合胎儿系统超声以及羊水穿刺进行诊断。 唐氏筛查低风险说明胎儿患病率低，但不能完全排除患病风险。筛查唐氏综合征方法主要包括血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA检测。

　　孕妇外周血胎儿游离DNA检测是运用高通量技术检测孕妇外周血游离DNA评估胎儿患病风险。 主要是通过化验孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面,来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。早期唐筛就是孕早期唐氏综合征筛查的简称，通过B超手段测宝宝颈后透明层的厚度，结合孕妇血清检查来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿的检查，检出率大概是85%。

　　一般是在孕(11-13)+6周之间做，妊娠中期的筛查策略为血清学标志物联合筛查，根据孕龄设定为15-20周，唐氏综合征的检测率大约有60%-70%，希望准妈妈不要错过产检时间。 试管婴儿不用做唐筛吗 试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。

　　孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

　　 虽然唐氏综合征通常发生在老年产妇中，但这并不意味着适龄妇女不会生育唐氏综合征婴儿。因此，不能因为侥幸而不做唐筛。不做唐筛不仅是对自己、家人不负责任的表现，也是对胎儿不负责任的表现。 唐氏筛查可以在妊娠的前三个月进行。

　　如果在筛查过程中发现高风险，医生通常会建议羊膜穿刺术。如果孕妇错过了这时间，就只能通过抽取羊水进行测量。 唐氏筛查检查起来比较快捷安全，对孕妇和胎儿的身体造成的威胁不大。通过检测孕妇血液中人绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白的浓度来进行的，因此只需对孕妇抽取少量血液即可检查，没有任何危险。

唐氏筛查查哪几项

　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

　　一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。

　　孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。 医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。

　　因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。

　　 唐氏筛查有哪几类 早期唐氏筛查 孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

　　 中期唐氏筛查 孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。

唐氏筛查都查些什么项目

　　 2、超声波检査 测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（称之为颈部透明带)，染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。

　　此项检查至少需15~20分钟。 唐氏筛查类型 孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带（NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

　　 中期唐氏筛查 孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP)和绒毛促性腺激素（hCG)的浓度以及游离雌三醇（uE3)和抑制素A（Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。 唐氏筛查都查些什么项目2 唐氏综合症又叫做21三体 是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

　　不仅如此，超声图像还可修正孕周、是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。孕周误差主要是针对一些月经周期不规则或是周期较长（超过37天）的孕妇，纠正孕周后再进行分析，排除因孕周误差引起的误判。

　　 孕期唐氏筛查是什么意思 也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐氏筛查的孕周是基于超声检查，按照这个推算，你采样时的孕周为17周2天。

　　原则上排除了干扰因素后（一般比较多见的是孕周误差）建议还是做确诊，即羊水胎儿细胞染色体分析。这个检查是自愿参与，知情选择。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。假阳性就是报告显示异常而胎儿是正常的，假阴性则是报告正常，而胎儿为患病儿。

　　如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 孕妇必须要做唐筛普查么 超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。根据所采用的软件系统不同，进入分析的参数略有差异，有些软件还将胎儿颈部胶质厚度参与计算，因此各个单位的参考风险系数是不同的。

　　所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。普通人群（37岁以下)患有唐氏（DS)的概率为1/750。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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